中國消費者報福州訊（記者張文章）福建奧言集團有限公司生產(chǎn)的同一款遠紅外治療凝膠產(chǎn)品卻采用不同包裝標簽和說明書，標注的型號規(guī)格、適用人群等內(nèi)容也與醫(yī)療器械注冊證內(nèi)容不一致，對消費者造成誤導。12月7日，福建省藥監(jiān)局福州藥品稽查辦責令該公司改正違法行為并處5萬元罰款。

經(jīng)查，福建奧言集團有限公司在2023年6月26日及2023年7月2日，生產(chǎn)了規(guī)格為“20g/支”，批號分別為“2023062601”和“2023070201”的遠紅外治療凝膠共計20317盒。上述產(chǎn)品的說明書及標簽上所標注的“腰椎型”“膝蓋型”“關節(jié)炎型”“靜脈曲張型”以及“適用人群：適用于下肢靜脈曲張引起的血管蚯蚓樣、肢體酸脹、異樣感(如針刺感、疼痛感和壓痛感)等軟組織挫傷需輔助治療的患者”等內(nèi)容與該產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證內(nèi)容不一致。

福州藥品稽查辦認為，福建奧言集團有限公司生產(chǎn)的遠紅外治療凝膠屬于第二類醫(yī)療器械，上述產(chǎn)品的說明書及標簽上標注的內(nèi)容與該產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證內(nèi)容不一致的行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十九條第一款的規(guī)定。該公司采用不同包裝標簽和說明書對內(nèi)容物相同的遠紅外治療凝膠產(chǎn)品進行包裝生產(chǎn)，并用最大字體及醒目顏色標注的上述內(nèi)容超出醫(yī)療器械注冊證載明的適用范圍，對消費者造成誤導。當事人為市場推廣而實施上述行為，其主觀故意較大，屬于《福建省藥品監(jiān)管行政處罰裁量權適用實施細則（試行）》第十五條第六項的情形，依法予以從重行政處罰。

12月7日，福州藥品稽查辦根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十八條第一款的規(guī)定，責令該公司改正違法行為并處5萬元罰款。