中國消費者報北京訊（記者孫燕明）國家藥監(jiān)局近日發(fā)布的《2022年度藥品審評報告》顯示，2022年審評通過建議批準創(chuàng)新藥21個，其中3個為首創(chuàng)新藥；兒童用藥批準數(shù)量為66個，創(chuàng)歷史新高；中藥新藥（包括中藥提取物）獲批上市10個。

2022年，國家藥監(jiān)局藥品審評中心受理注冊申請12368件，同比增加6.09%；受理需技術(shù)審評的注冊申請9301件，同比增加0.71%。9301件注冊申請中，以藥品類型統(tǒng)計，中藥注冊申請421件，同比減少5.18%；化學藥品注冊申請7054件，同比增加3.92%，占全部需技術(shù)審評注冊申請受理量的75.84%；生物制品注冊申請1820件，同比減少8.95%；藥械組合注冊申請6件。

2019年至2022年，我國共有158個兒童用藥獲批上市，批準數(shù)量逐年遞增，使更多兒童患者和家庭從中受益。2022年，國家藥監(jiān)局藥品審評中心加快境外已上市臨床急需藥品審評，已發(fā)布三批境外已上市臨床急需新藥名單（共81個品種）中，截至2022年底，已審評54個品種上市申請，全部獲批，其中包含許多罕見病用藥、兒童用藥和抗腫瘤藥等，讓消費者可以同步享受到全球藥品創(chuàng)新研發(fā)的最新成果。

2022年，國家藥監(jiān)局藥品審評中心發(fā)布了61個指導原則。開展藥品審評標準體系建設以來，已累計發(fā)布了422個指導原則，覆蓋中藥、化學藥品、生物制品，包含新冠病毒治療藥物、“三結(jié)合”中藥注冊審評證據(jù)體系、同名同方藥、細胞和基因治療、罕見疾病藥物等研發(fā)熱點難點問題。目前，國內(nèi)指導原則已基本形成技術(shù)標準體系，藥品審評標準體系和長效機制更加完善，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展和藥品審評提供了科學有力的技術(shù)支撐。