中國消費者報訊(記者孟剛)國家藥品監(jiān)督管理局近日組織了對北京維視達康科技有限公司進行飛行檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷，不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定，被國家藥監(jiān)局責(zé)令立即停產(chǎn)整改。

經(jīng)檢查，企業(yè)存在缺陷如下：企業(yè)生產(chǎn)車間二樓房間存放大量隱形眼鏡半成品，同時在成品庫房發(fā)現(xiàn)帶料模具接收和領(lǐng)料切削加工表單;大量隱形眼鏡半成品僅簡單標識規(guī)格、數(shù)量，未標識相應(yīng)批號，無法提供相應(yīng)記錄或臺賬，無法追溯;在質(zhì)量控制方面也存在未能提供出廠檢驗不設(shè)置相關(guān)項目的驗證材料或數(shù)據(jù)，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當根據(jù)強制性標準以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗規(guī)程，并出具相應(yīng)的檢驗報告或者證書的要求等。

國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成北京市藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令該企業(yè)立即停產(chǎn)整改，責(zé)成北京市藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)評估產(chǎn)品安全風(fēng)險，對有可能導(dǎo)致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。