國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局主管

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立案查處16件 浙江臺(tái)州推進(jìn)無(wú)菌植入醫(yī)療器械整治
2022-08-30 21:29 本文來(lái)源:中國(guó)消費(fèi)者報(bào)•中國(guó)消費(fèi)網(wǎng) 作者:施本允

中國(guó)消費(fèi)者報(bào)杭州訊(記者施本允)記者近日獲悉,今年浙江省“藥劍行動(dòng)”開(kāi)展以來(lái),臺(tái)州市市場(chǎng)監(jiān)管局以整治提升為出發(fā)點(diǎn),堅(jiān)持“兩清一提”,扎實(shí)推進(jìn)無(wú)菌植入醫(yī)療器械專項(xiàng)整治行動(dòng),對(duì)轄區(qū)無(wú)菌植入生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位實(shí)施監(jiān)督檢查918家次,發(fā)現(xiàn)并整改生產(chǎn)環(huán)節(jié)各類質(zhì)量管理缺陷153項(xiàng),責(zé)令整改企業(yè)42家次,立案查處16件,發(fā)現(xiàn)并整改帶有普遍性的風(fēng)險(xiǎn)隱患8項(xiàng)。

監(jiān)管底數(shù)動(dòng)態(tài)清淤。充分利用大市場(chǎng)監(jiān)管職能優(yōu)勢(shì),綜合日常檢查、企業(yè)年報(bào)、質(zhì)量報(bào)告、營(yíng)業(yè)執(zhí)照注銷等監(jiān)管信息,對(duì)已許可和備案企業(yè)進(jìn)行全面梳理,確定待清理“僵尸企業(yè)”名單,按照“喚醒一批,規(guī)范一批、清理一批”原則,將“長(zhǎng)期停產(chǎn)停業(yè)且無(wú)經(jīng)營(yíng)意愿”“企業(yè)重復(fù)申報(bào)生成的備案信息”“注冊(cè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與實(shí)際不符”等6種異常情形納入清理的范疇。截至目前,已動(dòng)員11家企業(yè)主動(dòng)注銷經(jīng)營(yíng)許可、引導(dǎo)127家企業(yè)自行取消經(jīng)營(yíng)備案,對(duì)154家企業(yè)公告取消經(jīng)營(yíng)備案,最大程度地清理了疫情常態(tài)化管理以來(lái)醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品等無(wú)菌醫(yī)療器械轉(zhuǎn)行企業(yè)中普遍的淤積現(xiàn)象。

風(fēng)險(xiǎn)隱患動(dòng)態(tài)清零。督促轄區(qū)正常經(jīng)營(yíng)的無(wú)菌和植入企業(yè)和使用單位開(kāi)展質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)隱患自查,自查報(bào)告提交覆蓋率和自查問(wèn)題整改率為100%。同時(shí),聚焦源頭質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)防控;聚焦冠脈支架、人工關(guān)節(jié)、注輸器具等省級(jí)以上集中帶量采購(gòu)產(chǎn)品,聚焦委托生產(chǎn)、社會(huì)關(guān)注度較高、既往問(wèn)題發(fā)現(xiàn)較多的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè),對(duì)轄區(qū)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、無(wú)菌和植入批發(fā)企業(yè)和醫(yī)院類醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施全覆蓋監(jiān)督檢查,對(duì)醫(yī)用防護(hù)服、氣管插管等量大面廣無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施重點(diǎn)抽檢。

嚴(yán)厲打擊違法違規(guī),切實(shí)發(fā)揮基層站所網(wǎng)格化管理作用,針對(duì)經(jīng)營(yíng)假冒偽劣醫(yī)療器械、擅自篡改合格證明文件、擅自變更經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、擅自設(shè)立經(jīng)營(yíng)倉(cāng)庫(kù)案件、使用過(guò)期醫(yī)療器械等違法行為查辦了一批案件,極大地凈化了無(wú)菌和植入醫(yī)療器械市場(chǎng)秩序。

質(zhì)量管理提檔升級(jí)。圍繞新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》配套規(guī)章的修訂實(shí)施,召開(kāi)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)辦法線上宣貫1期;圍繞“醫(yī)療器械滅菌和出廠放行”、“醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)”和“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)”為主題,召開(kāi)醫(yī)療器械線上監(jiān)管沙龍3期;圍繞“醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”執(zhí)行情況,舉辦線上質(zhì)量管理體系交流1期,企業(yè)關(guān)鍵質(zhì)量管理人員參加活動(dòng)2535人次,加深了企業(yè)對(duì)新法規(guī)、新標(biāo)準(zhǔn)、新要求的認(rèn)識(shí)和理解,提升了企業(yè)質(zhì)量管理能力。


責(zé)任編輯:王峰